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Sono stati sintetizzati alcuni nuovi 1,3,4 tiadiazoli, derivatizzati, caratterizzati mediante TLC, punto di fusione, ne è stata studiata la resa percentuale individuale e i composti selezionati sono stati caratterizzati mediante IR, spettroscopia NMR e spettrometria di massa e la loro attività antitumorale in vitro è stata testata sulla linea cellulare HT-29 utilizzando il test MTT; il composto originario e alcuni dei derivati hanno mostrato una significativa attività IC50.