29,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 6-10 Tagen
payback
15 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

De acordo com o título sugerido para o presente livro, este livro insere-se no domínio da bioinformática aplicada. Isto significa que foi concebido na perspetiva de um utilizador final que pretende utilizar as bases de dados e ferramentas bioinformáticas disponíveis na Web para a análise computacional da genética molecular. As variantes missense foram seleccionadas por serem as variantes mais abundantes. Este livro será organizado em três níveis consecutivos, sendo que o primeiro nível é praticamente destinado a principiantes. Os leitores-alvo deste livro podem incluir qualquer geneticista que…mehr

Produktbeschreibung
De acordo com o título sugerido para o presente livro, este livro insere-se no domínio da bioinformática aplicada. Isto significa que foi concebido na perspetiva de um utilizador final que pretende utilizar as bases de dados e ferramentas bioinformáticas disponíveis na Web para a análise computacional da genética molecular. As variantes missense foram seleccionadas por serem as variantes mais abundantes. Este livro será organizado em três níveis consecutivos, sendo que o primeiro nível é praticamente destinado a principiantes. Os leitores-alvo deste livro podem incluir qualquer geneticista que queira conhecer as diferentes abordagens e algoritmos considerados nas ferramentas bioinformáticas comuns. Inclui-se também um estudante que tenha conhecimentos básicos de biologia molecular. Os títulos do livro foram iniciados com o conhecimento de alguns conceitos diferenciais principais para elucidar as barreiras ténues entre eles. Neste livro, o meu principal objetivo foi adquirir conhecimentos básicos, no entanto, estes são actualizados posteriormente. As actualizações subsequentes serão discutidas nos níveis superiores.
Autorenporträt
Alaaeldin G. Fayez, chercheur en génétique moléculaire humaine. Ses principaux centres d'intérêt sont le génotypage, le travail sur la séquence du génome humain à l'aide d'outils bioinformatiques, la prédiction de l'effet putatif d'une nouvelle variante, les études moléculaires des malformations cardiaques congénitales, l'infertilité masculine et les maladies génétiques rares. Il a publié des articles à fort impact et est membre de plusieurs associations.