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La distrofia muscular se manifiesta como un estado deficiente de proteínas en los genes de los cromosomas y recibe diferentes nombres, como Duchenne, Becker, congénita, de cinturas y extremidades, etc. Los tipos específicos que se están estudiando varían entre I, II, III, IV, V y VI, según el material genético necesario para unir las fibras musculares. El aflojamiento de las partes en el caso de la LGMD provoca el desgaste de los omóplatos, la cintura y las partes que conectan la cadera, por lo que el golpe paralítico que sufren los pacientes determina la etapa mortal debido a la falta de inmunidad física, al igual que para el resto. Por lo tanto, la condición de enfermedad adquirida de cualquier víctima con familiares, vecinos y médicos puede llegar a ser algo crítica para pacientes excepcionales.