El carvedilol, un fármaco betabloqueante de clase II según la clasificación BCS, se formula como un comprimido matricial SR con partículas micronizadas del fármaco. La micronización ayuda a mejorar la disolución y aumenta la absorción sistémica de los fármacos BCS II, como el carvedilol. Se aplicó el método de compresión directa para preparar el comprimido utilizando PEO 301 como polímero retardante de la liberación. La formulación se optimizó mediante un diseño factorial de tres niveles, considerando la cantidad de PEO 301 y la dureza del comprimido como variables dependientes. El estudio de liberación in vitro mostró una liberación del fármaco cercana al 100 % en 12 horas para el fármaco con el tamaño de partícula más pequeño, mientras que para el fármaco no micronizado fue inferior al 80 %.
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