Andere Kunden interessierten sich auch für
![Gedocumenteerde geneeskrachtige planten en methoden voor de behandeling van aandoeningen]( "Gedocumenteerde geneeskrachtige planten en methoden voor de behandeling van aandoeningen")
Gedocumenteerde geneeskrachtige planten en methoden voor de behandeling van aandoeningen36,99 €![Gevolgen van zelfmedicatie en medische benadering van zeldzame ziekten.]( "Gevolgen van zelfmedicatie en medische benadering van zeldzame ziekten.")
Gevolgen van zelfmedicatie en medische benadering van zeldzame ziekten.26,99 €![Evolutie en tendensen bij musculoskeletale aandoeningen]( "Evolutie en tendensen bij musculoskeletale aandoeningen")
Evolutie en tendensen bij musculoskeletale aandoeningen26,99 €![OOGHEELKUNDIGE AANDOENINGEN VAN DE LUCHTWEGEN, INTOXICATIES IN DE PEDIATRIE]( "OOGHEELKUNDIGE AANDOENINGEN VAN DE LUCHTWEGEN, INTOXICATIES IN DE PEDIATRIE")
OOGHEELKUNDIGE AANDOENINGEN VAN DE LUCHTWEGEN, INTOXICATIES IN DE PEDIATRIE26,99 €![El patrón de las enfermedades infecciosas de declaración obligatoria en Irak]( "El patrón de las enfermedades infecciosas de declaración obligatoria en Irak")
El patrón de las enfermedades infecciosas de declaración obligatoria en Irak30,99 €![Índice H: Determinación de los líderes académicos en pediatría de Irak]( "Índice H: Determinación de los líderes académicos en pediatría de Irak")
Índice H: Determinación de los líderes académicos en pediatría de Irak30,99 €![El patrón de la enfermedad covid-19 en Irak durante el año 2020]( "El patrón de la enfermedad covid-19 en Irak durante el año 2020")
El patrón de la enfermedad covid-19 en Irak durante el año 202030,99 €
Er is weinig bekend over de ongewone, zeldzame en zeer zeldzame genetische aandoeningen in Irak. Het doel van dit boek is om een studie te rapporteren over het patroon van ongewone, zeldzame en zeer zeldzame genetische aandoeningen die door één kinderarts in één tertiair kindercentrum gedurende drie jaar zijn waargenomen. Gedurende drie jaar (2016-2018) werden 43 patiënten (29 mannen, 14 vrouwen) met ongewone, zeldzame en zeer zeldzame genetische aandoeningen waargenomen door één kinderarts in één tertiair pediatrisch centrum. Hun leeftijd varieerde van 5 dagen tot 17 jaar. In deze serie waren zeer zeldzame genetische aandoeningen in Irak onder meer het geval van Cutis laxa type II (Debre type) in de wereld, het geval nummer 104 in de wereld van het Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk syndroom, het geval nummer 130 in de wereld van Townes Brocks syndroom, en het geval nummer 170 in de wereld van Coffin Siris syndroom.