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V lechenii ALL u detej dostignut znachitel'nyj progress. Odnako rezul'taty lecheniq wzroslyh wse esche neudowletworitel'ny. Nashi rezul'taty menee obnadezhiwaüschie. Cel' issledowaniq: ocenit' rezul'taty protokolow GRAALL i GRAAPH w lechenii wzroslyh bol'nyh ALL i predlozhit' terapewticheskij algoritm, adaptirowannyj k prognosticheskim faktoram, podtwerzhdennym u nashih pacientow. Metody: Nashe issledowanie bylo retrospektiwnym. V nego woshli wzroslye pacienty, poluchawshie lechenie po powodu ALL, diagnostirowannogo w otdelenii gematologii uniwersitetskoj bol'nicy Hedi Chaker w Sfaxe. My izuchili diagnosticheskie harakteristiki, rezul'taty terapii, äwolüciü i prognosticheskie faktory nashej populqcii. Rezul'taty i obsuzhdenie: V issledowanie bylo wklücheno 49 pacientow, sootnoshenie polow sostawilo 0,88. Srednij wozrast sostawil 42 goda. Giperlejkocitoz >30 G/l nablüdalsq w 28 % sluchaew. B-ALL wstrechalis' w 65 % sluchaew, T-ALL - w 33 % i bifenotipicheskie - w 2 %. Kariotip byl okonchatel'nym w 70 % sluchaew, 54 % iz nih imeli citogeneticheskie anomalii. Obschaq chastota izlecheniq sostawila 93% dlq nefi+ ALL i 90% dlq fi+ ALL, a chastota neudach - 5% i 10% sootwetstwenno.