Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulazione e valutazione di un gel galleggiante in situ a base di metotrexato]( "Formulazione e valutazione di un gel galleggiante in situ a base di metotrexato")
Formulazione e valutazione di un gel galleggiante in situ a base di metotrexato36,99 €![Formulação e Avaliação de Esferas Flutuantes de Cloridrato de Propranolol]( "Formulação e Avaliação de Esferas Flutuantes de Cloridrato de Propranolol")
Formulação e Avaliação de Esferas Flutuantes de Cloridrato de Propranolol29,99 €![Formulação e Avaliação de Gel in situ para Glaucoma por -bloqueador]( "Formulação e Avaliação de Gel in situ para Glaucoma por -bloqueador")
Formulação e Avaliação de Gel in situ para Glaucoma por -bloqueador39,99 €![Formulação e Avaliação da Microsfera Flutuante de Prazosina HCL]( "Formulação e Avaliação da Microsfera Flutuante de Prazosina HCL")
Formulação e Avaliação da Microsfera Flutuante de Prazosina HCL30,99 €![FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DE UM GEL OCULAR IN SITU]( "FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DE UM GEL OCULAR IN SITU")
FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DE UM GEL OCULAR IN SITU29,99 €![Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol]( "Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol")
Formulação e optimização de pastilhas de matriz flutuante de salbutamol26,99 €![Sistema de Gelificação In-Situ Flutuante Gastroretentivo Oral de Furosemida]( "Sistema de Gelificação In-Situ Flutuante Gastroretentivo Oral de Furosemida")
Sistema de Gelificação In-Situ Flutuante Gastroretentivo Oral de Furosemida24,99 €
O objetivo do estudo foi preparar e avaliar um gel flutuante in situ de metotrexato para aumentar o tempo de permanência gástrica, resultando na liberação sustentada do fármaco no trato gastrointestinal. O metotrexato é um fármaco anticancerígeno. Ele apresenta efeitos colaterais indesejáveis devido à sua rápida liberação no trato gastrointestinal (TGI). O gel flutuante in situ foi preparado utilizando polímeros formadores de gel in situ, como alginato de sódio e pectina. A compatibilidade entre o fármaco e os excipientes foi realizada por meio de um estudo FT-IR. Um desenho fatorial completo de 3 níveis e 2 fatores foi aplicado para investigar o efeito combinado da concentração de alginato de sódio (X1) e da concentração de carbonato de cálcio (X2). Os géis flutuantes in situ foram avaliados quanto ao tempo de latência de flutuação, % de liberação do fármaco em 1 hora e % de liberação do fármaco em 12 horas. Além do acima exposto, os géis in situ flutuantes também foram avaliados quanto ao pH, viscosidade, capacidade de gelificação, tempo de flutuação e teor de fármaco. Todas as formulações apresentaram resultados satisfatórios em termos de tempo de flutuação, % de libertação do fármaco após 1 hora e 12 horas. A libertação do fármaco dependia da concentração do polímero e do carbonato de cálcio utilizados na formulação.