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Varianten von Krebszellen, die der Immunabwehr des Wirts entkommen, lösen die Unterstützung durch immunsuppressive Mediatoren aus und fördern so ihre Entwicklung und ihr Fortschreiten. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beteiligung von immunsuppressiven Zellen - regulatorischen B-Zellen und immunsuppressiven erythroiden Zellen - an der tumorinduzierten Suppression in vivo und in vitro aufzuklären. Mithilfe verschiedener Assays (Zellviabilitätsassay, Arginaseaktivitätsassay und andere) und FACS-Analyse wurden die Zellen analysiert und charakterisiert. Trotz des signifikanten Anstiegs der…mehr

Produktbeschreibung
Varianten von Krebszellen, die der Immunabwehr des Wirts entkommen, lösen die Unterstützung durch immunsuppressive Mediatoren aus und fördern so ihre Entwicklung und ihr Fortschreiten. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beteiligung von immunsuppressiven Zellen - regulatorischen B-Zellen und immunsuppressiven erythroiden Zellen - an der tumorinduzierten Suppression in vivo und in vitro aufzuklären. Mithilfe verschiedener Assays (Zellviabilitätsassay, Arginaseaktivitätsassay und andere) und FACS-Analyse wurden die Zellen analysiert und charakterisiert. Trotz des signifikanten Anstiegs der oben genannten immunsuppressiven Zellen und einer beobachteten Verschiebung der Myelopoese und Erythropoese in Milz und Knochenmark sind noch immer eindeutige Marker erforderlich, um die Expression von Bregs besser nachweisen zu können und so ein besseres Verständnis zu ermöglichen.
Autorenporträt
Adenike Adesanya est nigériane. Sa famille a déménagé en Autriche, où elle a obtenu une licence et un master en biotechnologie médicale et pharmaceutique à l'université des sciences appliquées FH Krems. Elle prépare actuellement un doctorat à l'université polytechnique de Hong Kong, au département des technologies de la santé et de l'informatique.