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La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) comprende un espectro de enfermedades caracterizadas por la inflamación crónica del tracto gastrointestinal sin una causa o patógeno específico. La gabapentina (GBP) es un fármaco anticonvulsivo, pero estudios anteriores demuestran que es eficaz para reducir el daño inflamatorio gástrico y disminuir el proceso inflamatorio agudo. Durante la colitis, se produce un aumento de las sustancias que actúan sobre la vía endocannabinoide, que son importantes para proteger el colon durante el desarrollo del proceso inflamatorio intestinal. Por lo tanto, el…mehr

Produktbeschreibung
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) comprende un espectro de enfermedades caracterizadas por la inflamación crónica del tracto gastrointestinal sin una causa o patógeno específico. La gabapentina (GBP) es un fármaco anticonvulsivo, pero estudios anteriores demuestran que es eficaz para reducir el daño inflamatorio gástrico y disminuir el proceso inflamatorio agudo. Durante la colitis, se produce un aumento de las sustancias que actúan sobre la vía endocannabinoide, que son importantes para proteger el colon durante el desarrollo del proceso inflamatorio intestinal. Por lo tanto, el objetivo de este estudio era analizar el efecto antiinflamatorio de la GBP en la colitis inducida por ácido acético (AA) en ratones y ver si este mecanismo de acción se debe a la vía endocannabinoide farmacológica. Los resultados muestran que el AA fue eficaz en la inducción de colitis ulcerosa (CU); que la GBP reduce la inflamación en el colon causada por el AA, sin embargo, su efecto es probablemente independiente de la vía del receptor endocannabinoide, que no está implicado en la reducción del efecto inflamatorio de la CU inducida experimentalmente, lo que demuestra que esta vía no representa una alternativa terapéutica prometedora para los pacientes con CU.
Autorenporträt
Licenciado en Fisioterapia. Universidad Federal de Piauí - UFPI, Teresina, Brasil. Especialización en Fisioterapia Cardiorrespiratoria. Facultad UNYLEYA, Brasil. Maestría en Farmacología. Universidad Federal de Piauí - UFPI, Teresina, Brasil. Doctoranda en Biotecnología. Universidad Federal de Piauí - UFPI, Teresina, Brasil.