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Un réseau moléculaire répressif TERF1/USP14/CCRK/BEST1 à corrélation positive mutuelle de Pearson a été construit à partir du chevauchement de GRNInfer et de Pearson sous TERF1/USP14/CCRK/BEST1 CC -0,25 dans l'hémisphère gauche humain élevé par rapport à l'hémisphère gauche faible du chimpanzé, respectivement. Nous proposons une morphogenèse inhibitrice induite par l'oestrogène TERF1 inside-outside-in élevée via LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3 ; un axone à inhibition rétroactive USP14 élevée, un complexe microtubulaire induit par les lymphocytes T via MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267 ; CCRK élevé inhibe de l'intérieur vers l'extérieur les dommages à l'ADN induits par le fuseau mitotique via CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL ; Haute inhibition de l'organisation du cytosquelette de l'actine nucléaire par BEST1 via CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 dans l'hémisphère gauche humain selon les bases de données intégratives GO, KEGG, GenMAPP, BioCarta et les bases de données sur les maladies. Ces données sont très utiles pour développer une nouvelle voie et identifier de nouveaux marqueurs et médicaments potentiels pour le pronostic et le traitement.