Andere Kunden interessierten sich auch für
![Mukowiscydoza: nowe odkrycia genetyczne wskazuj¿ kierunki konkretnej terapii]( "Mukowiscydoza: nowe odkrycia genetyczne wskazuj¿ kierunki konkretnej terapii")
Mukowiscydoza: nowe odkrycia genetyczne wskazuj¿ kierunki konkretnej terapii36,99 €![L¿d¿wiowe zw¿¿enie kr¿gos¿upa: Kompleksowe post¿powanie kliniczne i nowe terapie]( "L¿d¿wiowe zw¿¿enie kr¿gos¿upa: Kompleksowe post¿powanie kliniczne i nowe terapie")
L¿d¿wiowe zw¿¿enie kr¿gos¿upa: Kompleksowe post¿powanie kliniczne i nowe terapie57,99 €![Spo¿eczno-kulturowe reprezentacje zaburze¿ psychicznych po porodzie]( "Spo¿eczno-kulturowe reprezentacje zaburze¿ psychicznych po porodzie")
Spo¿eczno-kulturowe reprezentacje zaburze¿ psychicznych po porodzie29,99 €![ZABURZENIA HEMOSTAZY W CHOROBIE OPARZENIOWEJ]( "ZABURZENIA HEMOSTAZY W CHOROBIE OPARZENIOWEJ")
ZABURZENIA HEMOSTAZY W CHOROBIE OPARZENIOWEJ39,99 €![Zaburzenia zachowania po udarze mózgu]( "Zaburzenia zachowania po udarze mózgu")
Zaburzenia zachowania po udarze mózgu36,99 €![Szlak wydzielania bilirubiny i jego zaburzenia]( "Szlak wydzielania bilirubiny i jego zaburzenia")
Szlak wydzielania bilirubiny i jego zaburzenia26,99 €![Potencjalne nowe biomarkery nefropatii cukrzycowej 2]( "Potencjalne nowe biomarkery nefropatii cukrzycowej 2")
Potencjalne nowe biomarkery nefropatii cukrzycowej 239,99 €
Przez wiele dziesi¿cioleci dziedziny genetyki klinicznej i dysmorfologii by¿y w du¿ej mierze nieobecne w irackim krajobrazie medycznym. Nie istniäy ustrukturyzowane ¿cie¿ki diagnostyczne, wyspecjalizowane o¿rodki zajmuj¿ce si¿ rzadkimi chorobami, a tak¿e minimalna lokalna literatura wspieraj¿ca ¿wiadomo¿¿ genetyczn¿ lub diagnoz¿ dysmorfii. W rezultacie pokolenia pacjentów z wrodzonymi nieprawid¿owo¿ciami i zaburzeniami dziedzicznymi pozostawäy niezdiagnozowane lub b¿¿dnie sklasyfikowane. Jednak w Iraku odnotowali¿my nieobliczaln¿ liczb¿ pierwszych opisanych zaburze¿, w tym zaburze¿ genetycznych, zespo¿ów i wad rozwojowych. Niniejsza ksi¿¿ka zestawia i analizuje nowo udokumentowane stany kliniczne zg¿oszone w literaturze w latach 1995-2025, zapewniaj¿c ukierunkowane podsumowanie odr¿bnych i wcze¿niej niesklasyfikowanych zaburze¿, zespo¿ów i powi¿zä klinicznych. 15 stanów opisanych w tej ksi¿¿ce obejmuje nowe zespo¿y charakteryzuj¿ce si¿ cechami dysmorficznymi, rzadkimi objawami neurorozwojowymi lub endokrynologicznymi, wrodzonymi anomaliami i niesklasyfikowanymi zaburzeniami genetycznymi. Chociä wi¿kszo¿¿ z nich zostäa zidentyfikowana na podstawie pojedynczych lub ograniczonych obserwacji przypadków, oferuj¿ one unikalny wgl¿d w ludzk¿ zmienno¿¿ i mechanizmy chorobowe.