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A anfotericina B (AmB) é o fármaco de eleição para a maioria das infecções fúngicas sistémicas. É considerada a terapia padrão de ouro e mais frequentemente utilizada para tratar doenças potencialmente fatais, como a criptococose, a histoplasmose e a aspergilose pulmonar invasiva. Os AmB em transportadores de fármacos lipídicos foram utilizados para preparar formulações de potência seca reconstituídas por processo de liofilização (liofilização). Cinco derivados lipídicos, como o desoxicolato de sódio (SDC), o sulfato de desoxicolato de sódio (SDCS), o desoxicolato de potássio (KDC), o colato de potássio (KC) e o colato de sódio (SC), foram escolhidos como transportadores lipídicos de fármacos em diferentes sais (Na+ e K+) em formulações de pó seco reconstituído para nebulização. O SDCS foi sintetizado com sucesso em laboratório e caracterizado por FTIR, 1H NMR, espectros de massa, seu Rf e ponto de fusão. O KDC e o KC foram preparados a partir dos seus ácidos correspondentes, como o ácido desoxicólico e o ácido cólico, com hidróxido de potássio em proporções molares iguais. Assim, estes compostos proporcionam uma caraterística desejável como transportador de fármacos lipídicos para a formulação de pó seco reconstituído, que era adequado para nebulização. As formulações lipídicas de AmB (AmB-KC, AmB-KDC, AmB-SC, AmB-SDC e AmB-SDCS) formaram um bolo sólido.