Redaktirowanie genow podrazumewaet wnesenie tochnyh izmenenij w DNK organizma dlq isprawleniq mutacij, deaktiwacii wrednyh genow ili wwedeniq nowogo geneticheskogo materiala. Takie metody, kak CRISPR-Cas9, pozwolqüt celenaprawlenno wnosit' geneticheskie izmeneniq, predlagaq potencial'nye metody lecheniq shirokogo spektra zabolewanij, wklüchaq geneticheskie narusheniq i rak. Kletochnaq terapiq podrazumewaet peresadku zdorowyh, funkcional'nyh kletok pacientu dlq zameny ili wosstanowleniq powrezhdennyh tkanej. Stwolowye kletki, w chastnosti inducirowannye plüripotentnye stwolowye kletki (iPSC), shiroko ispol'zuütsq dlq regeneracii tkanej i lecheniq takih zabolewanij, kak bolezni krowi i degeneratiwnye sostoqniq. Gennaq terapiq naprawlena na lechenie ili profilaktiku zabolewanij putem wwedeniq modificirowannyh ili nowyh genow w kletki pacienta. Chasto s pomosch'ü wirusnyh wektorow terapewticheskie geny mogut isprawlqt' geneticheskie defekty, wosstanawliwat' nedostaüschie belki ili zamedlqt' progressirowanie bolezni. Jetot podhod obeschaet stat' perspektiwnym w bor'be s nasledstwennymi narusheniqmi, rakom i redkimi geneticheskimi zabolewaniqmi.