Raphael Salles Ferreira Silva

Sintesi di fenazine e derivati lattonici e alogenati

A partire da naftochinoni naturali con attività contro M. tuberculosis

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Produktbeschreibung

Questo lavoro descrive la preparazione, la reattività chimica e l'attività contro il Mycobacterium tuberculosis delle fenazine derivate dalle naftochinoni naturali ß-lapachone e lausone. Le fenazine sono state convertite in composti macrolattonici mediante reazioni con acido peracetico, acido m-cloro-per-benzoico e ozono. Sono state effettuate reazioni con acido tricloro-isocianurico in cui due fenazine sono state convertite in ¿-cloro-acetali e la fenazina derivata dalla ß-lapachona è stata convertita in un'altra fenazina per azione dell'N-bromo-succinimmide. In totale sono stati sintetizzati nove composti inediti in letteratura e altri tre, già descritti, sono stati preparati con altri metodi con una resa maggiore. Dodici composti preparati in questo lavoro, tra inediti e non inediti, sono stati testati contro il Mycobacterium tuberculosis, tre dei quali si sono dimostrati composti potenziali per lo sviluppo di nuove alternative terapeutiche per la tubercolosi.

Produktdetails

• Verlag: Edizioni Sapienza
• Seitenzahl: 140
• Erscheinungstermin: 19. August 2025
• Italienisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 9mm
• Gewicht: 227g
• ISBN-13: 9786202458825
• ISBN-10: 6202458828
• Artikelnr.: 75244354

Autorenporträt

Pharmazeut an der Bundesuniversität von Rio de Janeiro und Master und Doktor in Naturstoffchemie, Bereich organische Synthese, an der Bundesuniversität von Rio de Janeiro, Professor für organische Chemie am Bundesinstitut für Bildung, Wissenschaft und Technologie in Rio de Janeiro.