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El uso de partículas lipídicas en tecnología farmacéutica se conoce desde hace varios años. La diversidad fisicoquímica y la biocompatibilidad de los lípidos, así como su capacidad para mejorar la biodisponibilidad oral de los fármacos, han convertido a las nanopartículas lipídicas en portadores muy atractivos para la administración oral de fármacos. Las nanopartículas lipídicas con matriz sólida son de dos tipos: nanopartícula lipídica sólida (SLN) y portador lipídico nanoestructurado (NLC). Además, su núcleo hidrofóbico proporciona un entorno adecuado para el atrapamiento de fármacos hidrofóbicos con el fin de mejorar la biodisponibilidad del fármaco poco soluble en agua. En esta revisión se destacan y analizan los tipos de nanopartículas lipídicas con matriz sólida (SLN y NLC), sencillas y fáciles de escalar, junto con sus diferentes técnicas de producción, obstáculos y estrategias para la producción de nanopartículas lipídicas, caracterización, liofilización y liberación del fármaco. Además, esta revisión resume los resultados de las investigaciones realizadas por los distintos investigadores en relación con los diferentes métodos de preparación, los excipientes y sus resultados significativos.