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De nombreux peptides par leur métabolisme moléculaire dans la cellule de la glande thyroïdienne, sont impliqués : les mutations du récepteur de la TSH sont source de résistance à la TSH avec hypothyroïdie congénitale. Un nouveau peptide oroxigène, la Ghrelin, est diffus dans l'organisme et avec la tachykinine autre nouveau peptide facteur endocrine paracrine ; le PTTG et FGF-2 sont des marqueurs pronostiques des cancers thyroïdiens différenciés ; le CRIF1 est une nouvelle protéine du noyau qui interagit avec Gadd45 et peut jouer un rôle dans la régulation négative du cycle cellulaire de progression et de croissance ; les mutations de RET protooncongène sont devenues le marquer du cancer médullaire de la thyroïde supplantant la calcitonine à laquelle il faut ajouter le CGRP , le CGRPbeta et l'amyline ; des protéines régulatrices liant l'AMP cyclique, la protéine G, Gi alpha 1, la protéine protéolipidique MAL sont identifiés à côté d'antigènes immunologiques actifs dans la Maladie de Basedow, les polyendocrinopathies auto-immunes. Ces peptides, par la diversité de leur fonction, argumentent en faveur du concept d'endocrinologie générale équivalente de sciences médicales.