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No cenário atual, o mecanismo de síntese de Gewald foi utilizado para sintetizar uma série de 11 derivados de análogos de tiofeno recém-projetados (D1-D11) utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR são utilizados para a caracterização dos análogos recém-sintetizados. Após a caracterização estrutural, estes derivados são então rastreados para a sua avaliação biológica in vitro. A avaliação biológica dos análogos do tiofeno desenhados foi realizada para testar a sua ação antibacteriana, antifúngica e antioxidante. Entre todos os análogos desenhados e sintetizados, os compostos D11 e D6 exibem…mehr

Produktbeschreibung
No cenário atual, o mecanismo de síntese de Gewald foi utilizado para sintetizar uma série de 11 derivados de análogos de tiofeno recém-projetados (D1-D11) utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR são utilizados para a caracterização dos análogos recém-sintetizados. Após a caracterização estrutural, estes derivados são então rastreados para a sua avaliação biológica in vitro. A avaliação biológica dos análogos do tiofeno desenhados foi realizada para testar a sua ação antibacteriana, antifúngica e antioxidante. Entre todos os análogos desenhados e sintetizados, os compostos D11 e D6 exibem uma forte ação antibacteriana contra Escherichia coli e Bacillus subtilis. Os compostos D3 e D11 têm as propriedades antifúngicas mais fortes em relação ao Aspergillus clavatus Os compostos D3 e D11 produzem a maior atividade antioxidante com um valor de IC50 de 51,18 e 49,60.
Autorenporträt
Manisha devi. e Kaushal Arora trabalham como bolseiros de investigação sob a supervisão do Prof. Prabhakar Kumar Verma, Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade M.D., Rohtak, Haryana.O Prof. Prabhakar Kumar Verma está a trabalhar como Professor de Química Farmacêutica no Departamento de Ciências Farmacêuticas da Universidade M.D., Rohtak, Haryana.