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Foi sintetizada uma nova série de derivados de carbazol substituídos. No primeiro passo, o 2-Cloro-9-H-carbazole-3-carbaldeído formou-se através da reação de vielsmeier-Hack na presença de DMF e POCl3. O produto intermédio formado com a ajuda da reação de vielsmeier é posteriormente tratado com uma amina substituída diferente para obter um novo derivado de carbazole fundido com a amina substituída. A estrutura do derivado de carbazole substituído foi identificada por cromatografia de camada fina, FT-IR e 1H NMR. Com a ajuda do modelo de eletrochoque máximo (MES), a potência dos compostos…mehr

Produktbeschreibung
Foi sintetizada uma nova série de derivados de carbazol substituídos. No primeiro passo, o 2-Cloro-9-H-carbazole-3-carbaldeído formou-se através da reação de vielsmeier-Hack na presença de DMF e POCl3. O produto intermédio formado com a ajuda da reação de vielsmeier é posteriormente tratado com uma amina substituída diferente para obter um novo derivado de carbazole fundido com a amina substituída. A estrutura do derivado de carbazole substituído foi identificada por cromatografia de camada fina, FT-IR e 1H NMR. Com a ajuda do modelo de eletrochoque máximo (MES), a potência dos compostos sintetizados foi determinada com base na sua redução de convulsões em diferentes intervalos de tempo. Entre todos os compostos sintetizados, o composto 4e apresentou a atividade anticonvulsiva máxima. O composto 4c e o composto 4f também apresentaram uma melhor atividade anticonvulsiva.
Autorenporträt
Archita Tiwari hat ein Studium der pharmazeutischen Chemie mit dem Abschluss Master in Pharmazie (pharmazeutische Chemie) am BBDNIIT & HIPER Lucknow, Indien, abgeschlossen. Sie arbeitet derzeit als Assistenzprofessorin am KMCLU, LKO, und hat ein großes Forschungsinteresse auf dem Gebiet der synthetischen und analytischen Chemie sowie der Prüfung von Verunreinigungen.