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En el escenario actual, se utilizó el mecanismo de síntesis de Gewald para sintetizar una serie de 11 derivados análogos de tiofeno (D1-D11) de nuevo diseño utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR se utilizan para la caracterización de los análogos recién sintetizados. Después de la caracterización estructural, estos derivados se examinan para su evaluación biológica in vitro. La evaluación biológica de los análogos de tiofeno diseñados se realizó para probar su acción antibacteriana, antifúngica y antioxidante. Entre todos los análogos diseñados y sintetizados, los compuestos D11 y D6…mehr

Produktbeschreibung
En el escenario actual, se utilizó el mecanismo de síntesis de Gewald para sintetizar una serie de 11 derivados análogos de tiofeno (D1-D11) de nuevo diseño utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR se utilizan para la caracterización de los análogos recién sintetizados. Después de la caracterización estructural, estos derivados se examinan para su evaluación biológica in vitro. La evaluación biológica de los análogos de tiofeno diseñados se realizó para probar su acción antibacteriana, antifúngica y antioxidante. Entre todos los análogos diseñados y sintetizados, los compuestos D11 y D6 exhiben una fuerte acción antibacteriana contra Escherichia coli y Bacillus subtilis. Los compuestos D3 y D11 tienen las propiedades antifúngicas más fuertes hacia Aspergillus clavatus. Los compuestos D3 y D11 producen la mayor actividad antioxidante con un valor de CI50 de 51,18 y 49,60.
Autorenporträt
Pani Manisha devi. i pan Kaushal Arora pracuj¿ jako naukowcy pod nadzorem prof. Prabhakara Kumara Vermy na Wydziale Nauk Farmaceutycznych Uniwersytetu MD, Rohtak, Haryana.Prof. Prabhakar Kumar Verma pracuje jako profesor chemii farmaceutycznej na Wydziale Nauk Farmaceutycznych Uniwersytetu MD, Rohtak, Haryana.