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Sviluppo e convalida di un metodo di dosaggio HPLC semplice, preciso, accurato, economico e sensibile per la stima di Cefixime e Linezolid nella forma di dosaggio della compressa. La separazione cromatografica è stata ottenuta con una colonna analitica Hypersil BDS C18 (250mm, 4.6mm, 5µm). Una miscela di tampone fosfato (3.0 pH): metanolo (40:60, v/v) è stata usata come fase mobile, ad una velocità di flusso di 1.0 ml/min e lunghezza d'onda del rivelatore a 277 nm. Il tempo di ritenzione di Cefixime e linezolid è risultato essere 3,76 e 6,55 min rispettivamente. Le piastre teoriche erano 6896 e 4626 rispettivamente e il fattore di coda era 1,32 e 1,28. Gli intervalli lineari erano 5-15 per il cefixime e 15-45 ¿g/ml per il linezolid, e il coefficiente di correlazione era 0,999 per entrambi i farmaci. La deviazione standard relativa è stata trovata inferiore al 2%. Un metodo di dosaggio HPLC semplice, preciso, accurato, economico e sensibile è stato sviluppato e convalidato per la stima di cefixime e linezolid nella forma di dosaggio della compressa. Tutti i parametri di convalida del metodo si trovano all'interno della sua crieteria di accettazione secondo la linea guida ICH Q2(R1).