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Il presente studio era finalizzato a studi di docking molecolare di inibitori noti della proteina MAO per comprendere le interazioni di legame tra l'inibitore e l'enzima a livello molecolare. Tutti i candidati presenti nella banca dati sono stati selezionati come potenziali indizi contro l'enzima MAO -B. È stata osservata la diversità strutturale dei composti. L'elevata affinità del ligando Befloxatone è attribuita alle sue quattro interazioni di legame al sito attivo della proteina. Anche gli altri composti mostrano una buona energia di legame. Pertanto, i risultati ottenuti potrebbero essere…mehr

Produktbeschreibung
Il presente studio era finalizzato a studi di docking molecolare di inibitori noti della proteina MAO per comprendere le interazioni di legame tra l'inibitore e l'enzima a livello molecolare. Tutti i candidati presenti nella banca dati sono stati selezionati come potenziali indizi contro l'enzima MAO -B. È stata osservata la diversità strutturale dei composti. L'elevata affinità del ligando Befloxatone è attribuita alle sue quattro interazioni di legame al sito attivo della proteina. Anche gli altri composti mostrano una buona energia di legame. Pertanto, i risultati ottenuti potrebbero essere considerati come buoni indizi per la progettazione di potenti inibitori dell'enzima MAO-B, che si trova comunemente espresso nei pazienti affetti da Parkinson.
Autorenporträt
Rahul Singh est un chercheur dévoué, passionné par le rapprochement entre le monde universitaire et l'industrie. Il se concentre principalement sur l'utilisation d'outils bioinformatiques pour accélérer la découverte et le développement de médicaments précliniques. Ses recherches portent notamment sur la conception computationnelle de médicaments, la modélisation et la simulation moléculaires, la modélisation pharmacophore, etc.