Eine neue Reihe von 3N-substituierten Triazolo-[1,5-c]pyrimidinen 7, 8 und 9 wurde in guten Ausbeuten (78 %-91 %) durch eine einfache Methode unter Verwendung der substituierten 2-Amino-3-cyano-pyrane 1 synthetisiert ,2-Amino-3-cyano-4-methylfuran 2, 1-Phenyl-3-thiomethyl-5-aminopyrazol-4-carbonitril 3 als Baustein und Cyanessigsäurehydrazid als Reagens in einem Gerüst. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde anhand ihrer Masse, Spektraldaten und DFT bei B3LYP ermittelt.
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