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In der vorliegenden Arbeit wurden verschiedene Benzimidazol-Derivate nach konventioneller Methode synthetisiert und durch Bestimmung des Schmelzpunkts, der Infrarotspektroskopie und der UV-Absorption optimiert. Alle synthetisierten Verbindungen zeigten eine gute antimikrobielle Aktivität und wurden darüber hinaus auf ihre antituberkuläre Aktivität untersucht, wobei die Verbindungen 2 und 3 eine gute Aktivität gegen den H37Rv-Stamm zeigten, während Verbindung 1 eine mäßige Aktivität aufwies. Diese Verbindungen können also weiter dem Arzneimitteldesign unterzogen und durch Berechnungsstudien bewertet werden, um eine ausgezeichnete Aktivität zu erzielen.