Talasemia alfa i haplotypy Beta Globin w chorobie komórek sierpowatych - Rodrigues, Daniela de Oliveira Werneck; Sudário, Lysla Cardoso; Ribeiro, Luiz Claudio
28,99 €
inkl. MwSt.

Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
14 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Choroba sierpowatokomórkowa (DF) jest najcz¿stsz¿ dziedziczn¿ chorob¿ monogenow¿ w Brazylii. Termin DF obejmuje niedokrwisto¿¿ sierpowatokomórkow¿ (AF) oraz warunki patologiczne, w których gen S hemoglobiny jest zwi¿zany z innymi dziedzicznymi hemoglobinopatiami, takimi jak m.in. SC, S/beta0 i S/beta+ talasemia (S/b), SD Pend¿ab. Opisano 5 haplotypów klastra ¿äcucha ¿wiatowego (¿S) zwi¿zanego z HbS: Azja, Senegal, Benin, Bantu (CAR) i Kamerun. DF mo¿e równie¿ wspó¿istnie¿ z ¿-talassemiami (¿-Tal). Najpowäniejszym powik¿aniem w DF jest udar mózgu, który jest odpowiedzialny za 20% ¿miertelno¿ci.…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Choroba sierpowatokomórkowa (DF) jest najcz¿stsz¿ dziedziczn¿ chorob¿ monogenow¿ w Brazylii. Termin DF obejmuje niedokrwisto¿¿ sierpowatokomórkow¿ (AF) oraz warunki patologiczne, w których gen S hemoglobiny jest zwi¿zany z innymi dziedzicznymi hemoglobinopatiami, takimi jak m.in. SC, S/beta0 i S/beta+ talasemia (S/b), SD Pend¿ab. Opisano 5 haplotypów klastra ¿äcucha ¿wiatowego (¿S) zwi¿zanego z HbS: Azja, Senegal, Benin, Bantu (CAR) i Kamerun. DF mo¿e równie¿ wspó¿istnie¿ z ¿-talassemiami (¿-Tal). Najpowäniejszym powik¿aniem w DF jest udar mózgu, który jest odpowiedzialny za 20% ¿miertelno¿ci. Przyczyny i czynniki, które mog¿yby zwi¿kszy¿ ryzyko udarów, nie s¿ do ko¿ca znane. Kilka linii dowodowych sugeruje, ¿e podpis genetyczny mo¿e wp¿ywä na rozwój udarów.
Autorenporträt
Hematólogo de la Fundación Hemominas - Brasil . Doctorado en Salud Brasileña por la Universidade Federal de Juiz de Fora. Miembro de la Red Global de Anemia Falciforme. Investigador de los estudios multicéntricos internacionales REDS III y REDS IV sobre la seguridad de las transfusiones en la anemia falciforme.