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La toxoplasmosi congenita (TC), causata dalla trasmissione transplacentare di Toxoplasma gondii durante l'infezione primaria materna (PI), si presenta in forme cliniche variabili nei neonati (NN), che vanno da gravi danni neurologici a forme subcliniche. Lo scopo di questo studio è stato quello di analizzare gli aspetti epidemiologici, clinici, diagnostici e terapeutici della TC. È stato condotto uno studio osservazionale e descrittivo nell'arco di quattro anni, includendo 78 (NN) sospettati di avere la TC. La diagnosi prenatale si è basata sulla ricerca del DNA del parassita nel liquido amniotico mediante PCR qualitativa. Il work-up sierologico neonatale ha incluso il test delle IgG e delle IgM mediante elettrochimiluminescenza, il test delle IgM mediante ISAGA e lo studio dei profili comparativi IgG/IgM (madre-NN) mediante Western blot. La TC è stata esclusa in 31 NN e confermata in altri 10 (13%). 8 NN erano clinicamente asintomatici e 2 hanno sviluppato retino-coroidite. Tutti hanno ricevuto una combinazione di pirimetamina-sulfadiazina e acido folinico. La gestione della CT è complessa. È necessario introdurre un programma di prevenzione nazionale.