Andere Kunden interessierten sich auch für
![Ró¿norodno¿¿ genetyczna i odpowied¿ immunologiczna Triticum aestivum]( "Ró¿norodno¿¿ genetyczna i odpowied¿ immunologiczna Triticum aestivum")
Ró¿norodno¿¿ genetyczna i odpowied¿ immunologiczna Triticum aestivum33,99 €![Alteraciones genéticas en pacientes con cáncer de tiroides del valle de Cachemira]( "Alteraciones genéticas en pacientes con cáncer de tiroides del valle de Cachemira")
Alteraciones genéticas en pacientes con cáncer de tiroides del valle de Cachemira43,99 €![Alterazioni genetiche in pazienti con cancro alla tiroide della valle del Kashmir]( "Alterazioni genetiche in pazienti con cancro alla tiroide della valle del Kashmir")
Alterazioni genetiche in pazienti con cancro alla tiroide della valle del Kashmir43,99 €![Der zweite Code]( "Der zweite Code")
Der zweite Code12,00 €![Das kooperative Gen]( "Das kooperative Gen")
Das kooperative Gen10,00 €![Éléments de base en génétique bactérienne. Résumés de cours avec Questions et Réponses]( "Éléments de base en génétique bactérienne. Résumés de cours avec Questions et Réponses")
Éléments de base en génétique bactérienne. Résumés de cours avec Questions et Réponses18,95 €![Diversidad genética y respuesta inmunitaria de Triticum Aestivum]( "Diversidad genética y respuesta inmunitaria de Triticum Aestivum")
Diversidad genética y respuesta inmunitaria de Triticum Aestivum33,99 €
Rak tarczycy jest najcz¿¿ciej wyst¿puj¿cym nowotworem endokrynologicznym i stanowi 2% wszystkich nowotworów u ludzi. Zbadali¿my ekson 15 genu BRAF; eksony 1 i 2 genów RAS w sze¿¿dziesi¿ciu (60) kolejnych próbkach tkanki tarczycy (guza i s¿siednich prawid¿owych). Stwierdzono, ¿e mutacje w BRAF wynosi¿y 25% (15 z 60) i dotyczy¿y kodonu 600 (walina do glutaminy) i by¿y ograniczone tylko do brodawkowatego raka tarczycy, ale by¿y pozbawione mutacji RAS. Przebadali¿my 140 próbek krwi od pacjentów z rakiem tarczycy pod k¿tem polimorfizmu HRAS T81C i RET w porównaniu ze 170 kontrolami wolnymi od raka. Stwierdzono hipermetylacj¿ genu TSHR w 25% (15 z 60) przypadków z silnym zwi¿zkiem z podwy¿szonym poziomem TSH. Wnioskujemy, ¿e zarówno mutacje, jak i nadekspresja genu BRAF s¿ wysoce zaangäowane w patogenez¿ raka tarczycy, a nadekspresja biäka BRAF jest niezale¿na od statusu mutacji BRAF. Polimorfizmy HRAS T81C i RET umiarkowanie zwi¿kszaj¿ ryzyko raka tarczycy. Nasze badanie wykazäo du¿e znaczenie metylacji genu TSHR i jej znacz¿cy zwi¿zek z mutacj¿ BRAF V600E w nowotworach tarczycy, co wskazuje na pozytywny zwi¿zek mi¿dzy szlakiem TSHR a szlakiem kinazy MAP.