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O livro Hanseníase no Pará: ciência, poder e resistências traça um panorama da história social da doença no Estado do Pará, desde os primeiros registros no século XVII até os dias atuais. A partir de pesquisas bibliográficas, entrevistas e registros fotográficos, a obra aborda as vivências de pessoas submetidas à internação compulsória em hospitais-colônia, bem como de crianças mantidas em preventórios e educandários sob a égide da Política Nacional de Internação Compulsória. A tese central é de que o confinamento institucionalizado das pessoas com hanseníase foi sustentado por um…mehr

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Produktbeschreibung
O livro Hanseníase no Pará: ciência, poder e resistências traça um panorama da história social da doença no Estado do Pará, desde os primeiros registros no século XVII até os dias atuais. A partir de pesquisas bibliográficas, entrevistas e registros fotográficos, a obra aborda as vivências de pessoas submetidas à internação compulsória em hospitais-colônia, bem como de crianças mantidas em preventórios e educandários sob a égide da Política Nacional de Internação Compulsória. A tese central é de que o confinamento institucionalizado das pessoas com hanseníase foi sustentado por um entrelaçamento entre o saber científico da época, as relações de poder vigentes, o imaginário religioso dominante e a lógica excludente de classe. Mesmo diante de evidências científicas que já contestavam a eficácia do isolamento como medida de prevenção, o Estado brasileiro manteve esses espaços até o final do século XX, evidenciando traços autoritários e elitistas, com impactos profundos sobre os segmentos mais vulnerabilizados da população. Na contemporaneidade, a permanência de pessoas com sequelas da hanseníase - inclusive crianças - marcadas por condições socioeconômicas e demográficas desfavoráveis, evidencia uma doença determinada socialmente e atravessada por estigmas e preconceitos historicamente enraizados. O controle do agravo exige, portanto, muito mais do que respostas biomédicas. Implica romper com imaginários sociais estigmatizantes, desnaturalizar práticas discriminatórias e construir uma cultura de reconhecimento e dignidade. Além de investir em políticas públicas estruturantes e efetivas, comprometidas com o enfrentamento das desigualdades, com a promoção do cuidado integral, com a escuta ativa das pessoas e comunidades atingidas.

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Autorenporträt
Polyanna Farias, graduada em Ciências Sociais com mestrado em Planejamento do Desenvolvimento do Núcleo de Altos Estudos Amazônicos (NAEA/UFPA), tornou-se servidora pública das Secretarias de Educação e de Saúde Pública do Estado do Pará. Completou 20 anos de atuação no Programa de Controle da Hanseníase, sendo 18 deles na Unidade de Referência em Dermatologia Sanitária (URE) Dr. Marcello Candia, instituição criada após a abertura do hospital- colônia do município de Marituba. Nessa unidade, ela conheceu as trajetórias das pessoas atravessadas pela hanseníase, uma doença com poder de gerar deficiências e incapacidades físicas, além de ser fortemente estigmatizada. O envolvimento da autora com as histórias pessoais, com as múltiplas realidades de vulnerabilidades e com as experiências diárias do fazer profissional no Sistema Único de Saúde permitiu-lhe abordar os determinantes sociais e condicionantes de saúde, expondo como eles influenciam não apenas a propagação da doença, mas também as possibilidades de cuidados e inclusão.