Broschiertes Buch
Ocena mutacji genetycznych w genach RNF213, ACTA2, GUCY1A3 indukuj¿cych chorob¿ Moyamoya
18. August 2025
Wydawnictwo Nasza Wiedza
Broschiertes Buch
Valutazione della genetica Mutazioni nei geni RNF213, ACTA2, GUCY1A3 nell'induzione della malattia di Moyamoya
18. August 2025
Edizioni Sapienza
Broschiertes Buch
Évaluation de la génétique Les mutations des gènes RNF213, ACTA2, GUCY1A3 induisent la maladie de Moyamoya.
18. August 2025
Editions Notre Savoir
Broschiertes Buch
Ocena mutacji genu HPRT1 wywo¿uj¿cej chorob¿ Lescha-Nyhana
28. Juli 2025
Wydawnictwo Nasza Wiedza
Broschiertes Buch
Valutazione della mutazione genetica del gene HPRT1 nell'indurre la malattia di Lesch-Nyhan
28. Juli 2025
Edizioni Sapienza
Broschiertes Buch
Évaluation de la mutation génétique du gène HPRT1 dans l'induction de la maladie de Lesch-Nyhan
28. Juli 2025
Editions Notre Savoir
Broschiertes Buch
Avaliação da mutação genética do gene HPRT1 na indução da doença de Lesch-Nyhan
28. Juli 2025
Edições Nosso Conhecimento
Broschiertes Buch
Évaluation des mutations génétiques des gènes DCDC2, KIAA0319 et DYX1C1 induisant la dyslexie
17. Juli 2025
Editions Notre Savoir
Broschiertes Buch
Ocena mutacji genetycznych genów DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 wywo¿uj¿cych dysleksj¿
17. Juli 2025
Wydawnictwo Nasza Wiedza
Broschiertes Buch
Valutazione delle mutazioni genetiche dei geni DCDC2, KIAA0319, DYX1C1 nell'insorgenza della dislessia
17. Juli 2025
Edizioni Sapienza
Broschiertes Buch
Avaliação das mutações genéticas dos genes DCDC2, KIAA0319 e DYX1C1 Indução da dislexia
17. Juli 2025
Edições Nosso Conhecimento
Broschiertes Buch
Síndrome de Raine, displasia esclerótica osteoartrite autossómica recessiva rara, nova mutação, FAM20C, c.957-1 G>A
Juni 2025
Edições Nosso Conhecimento
Broschiertes Buch
Zespó¿ Raine'a, rzadka autosomalna recesywna dysplazja ze sklerotycznym zapaleniem stawów, nowa mutacja, FAM20C, c.957-1 G>A
Juni 2025
Wydawnictwo Nasza Wiedza
Broschiertes Buch
Syndrome de Raine, dysplasie sclérotique rare autosomique récessive, arthrose, nouvelle mutation, FAM20C, c.957-1 G>A
Juni 2025
Editions Notre Savoir
Broschiertes Buch
Sindrome di Raine, displasia sclerotica autosomica recessiva rara, osteoartrite, nuova mutazione, FAM20C, c.957-1 G>A
Juni 2025
Edizioni Sapienza
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