La surprise magique - Schilder, Martine Et Marc
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Petit livret pratique Léa a grandi et a entendu ses amies parler des "règles". En rentrant chez elle, Léa se précipite vers sa maman et lui demande : "Maman, c'est quoi les règles ?" Surprise, la maman de Léa lui répond : "Écoute ma chérie, comme tu grandis vite, ce soir, toutes les deux tranquillement, je t'expliquerai ce que sont les règles, d'accord ?" Léa répond avec enthousiasme : "Avec plaisir, maman." Après l'école, la maman de Léa explique à sa petite fille cette transformation qui se produira chez chaque jeune fille lorsqu'elle passera de l'enfance à l'âge de jeune femme. Elle lui…mehr

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Produktbeschreibung
Petit livret pratique Léa a grandi et a entendu ses amies parler des "règles". En rentrant chez elle, Léa se précipite vers sa maman et lui demande : "Maman, c'est quoi les règles ?" Surprise, la maman de Léa lui répond : "Écoute ma chérie, comme tu grandis vite, ce soir, toutes les deux tranquillement, je t'expliquerai ce que sont les règles, d'accord ?" Léa répond avec enthousiasme : "Avec plaisir, maman." Après l'école, la maman de Léa explique à sa petite fille cette transformation qui se produira chez chaque jeune fille lorsqu'elle passera de l'enfance à l'âge de jeune femme. Elle lui explique également que cette transformation est un signe de bonne santé et que son corps se transformera pour ressembler à celui d'une jeune femme adulte. UN RÉCIT PLEIN DE DOUCEUR ET DE TENDRESSE.
Autorenporträt
Martine et Marc ont partagé cinquante années de vie commune et ont élevé trois enfants. Alors qu'ils envisageaient leur retraite, Marc a été diagnostiqué avec une maladie neurodégénérative, l'atrophie multisystématisée, qui ne dispose actuellement d'aucun remède et offre une espérance de vie de 5 à 7 ans. Malgré ce diagnostic difficile, ils ont continué à se battre ensemble pendant dix ans. Ils profitent maintenant d'un moment de répit pour écrire des romans romantiques et policiers, dont les bénéfices sont reversés à l'association Aramise. (www.ams-aramise.fr) Cette association informe les malades et finance des chercheurs pour cette maladie. Des solutions commencent à émerger, mais un soutien financier est encore nécessaire. Si vous souhaitez contribuer, vous pouvez visiter le site Aramise.fr.