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El objetivo principal de la investigación es diseñar un inhibidor activo de oxadiazol sustituido por tiol contra el receptor GlmS de bacterias gramnegativas y grampositivas con enfoques antibacterianos in silico e in vitro. Se diseñó un andamiaje de 1,3,4-oxadiazol y la viabilidad sintética para alcanzar el andamiaje. Se utilizó el software PyRx. El ligando plantea con la menor energía libre. Se realizaron estudios ADMET. Los pasos de síntesis incluyeron 4 reacciones diferentes. Se utilizaron ácidos carboxílicos sustituidos como reactivo de partida. Todas las reacciones se monitorizaron mediante TLC. Los compuestos sintetizados se caracterizaron mediante espectros FT-IR y MASS. La actividad antibacteriana in vitro de los compuestos se examinó y evaluó mediante estudios de concentración inhibitoria mínima. A partir de los resultados del estudio de la CMI, de todos los compuestos, NOV-4 mostró una actividad antibacteriana considerable contra la cepa resistente de MRSA (43300) con una CMI de 4.77µg/L muy superior a la CMI del estándar que fue de un moderado 209.24 µg/L. A partir de estos resultados, se puede concluir que el andamio diseñado muestra una acción inhibidora significativa contra la proteína receptora GlmS.