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O cancro tem a maior incidência e causa a maior mortalidade a nível mundial. A via do fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K)/Proteína Kinase B (PKB, Akt) é considerada como uma das vias mais frequentemente alteradas no cancro humano com elevada relevância documentada para o crescimento de tumores, propagação metastática, e resistência ao tratamento anti-câncer. Muitos tumores sólidos humanos albergam alterações genéticas que conduzem à activação aberrante da kinase Akt de sobrevivência, tais como activação oncogénica de receptores de tirosina kinases, RAS ou fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K), perda do supressor de tumores PTEN, ou amplificação genómica ou mutações de ganho de função numa das três isoformas conhecidas do Akt humano Akt1 (PKB¿), Akt2 (PKBß) e Akt3 (PKB¿).