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Einige neue 1,3,4-Thiadiazole wurden synthetisiert, derivatisiert und mittels TLC und Schmelzpunkt charakterisiert. Ihre individuellen Ausbeuten wurden untersucht und ausgewählte Verbindungen wurden mittels IR-, NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie charakterisiert. Ihre in-vitro-Antikrebsaktivität wurde an der HT-29-Zelllinie unter Verwendung des MTT-Assays getestet. Die Ausgangsverbindung und einige der Derivate zeigten eine signifikante IC50-Aktivität.