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Le paludisme, une maladie parasitaire grave transmise par les moustiques anophèles, est causé par diverses espèces de Plasmodium, P. falciparum et P. vivax constituant la plus grande menace. Si la plupart des infections ne présentent aucune complication, un faible pourcentage évolue vers un paludisme grave, caractérisé par des perturbations des profils des cellules immunitaires et une augmentation des niveaux de cytokines. Le paludisme grave à P. falciparum est associé à une élévation des cytokines plasmatiques, à une lymphopénie des lymphocytes T et à une altération de leur fonction. Le traitement vise à rétablir l'équilibre des cellules immunitaires, en particulier les cellules CD3+, CD4+ et CD8+. L'immunité protectrice implique les cellules T CD8+ et des cytokines comme l'IFN-Gamma et le TNF, tandis que les cellules T CD4+ combattent les parasites érythrocytaires par la sécrétion de cytokines et l'activation des macrophages. Les cellules T régulatrices jouent également un rôle, ce qui souligne l'importance de l'équilibre des cytokines dans le paludisme. En outre, des facteurs tels que l'affinité de l'antigène influencent la différenciation des lymphocytes T auxiliaires, ce qui affecte les réponses immunitaires à la maladie.