Für EU-weit zugelassene Arzneimittel gilt ein einheitliches Arzneitmittelsicherheitsrecht. Doch haben die nationalen Regelungen über das Arzt-Patienten-Verhältnis Einfluss auf die Arzneitmittelanwendung? Dominika Woclaw analysiert die Pflichten des Arztes aus dem Behandlungsvertrag im Rahmen dieser Frage. Dabei untersucht sie das deutsche Recht, wo der Behandlungsvertrag seit 2013 in den §§ 630a ff. BGB geregelt ist, und das polnische Recht, dem eine vergleichbare Regelung fehlt. Auch die europäische Rechtslage wird in den Blick genommen. Dabei zeigt sie, dass die §§ 630a ff. BGB für die…mehr
Für EU-weit zugelassene Arzneimittel gilt ein einheitliches Arzneitmittelsicherheitsrecht. Doch haben die nationalen Regelungen über das Arzt-Patienten-Verhältnis Einfluss auf die Arzneitmittelanwendung? Dominika Woclaw analysiert die Pflichten des Arztes aus dem Behandlungsvertrag im Rahmen dieser Frage. Dabei untersucht sie das deutsche Recht, wo der Behandlungsvertrag seit 2013 in den §§ 630a ff. BGB geregelt ist, und das polnische Recht, dem eine vergleichbare Regelung fehlt. Auch die europäische Rechtslage wird in den Blick genommen. Dabei zeigt sie, dass die §§ 630a ff. BGB für die zukünftige Regelung des Behandlungsvertrages im polnischen ebenso wie im europäischen Recht als Beispiel dienen können.
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Rechtsvergleichung und Rechtsvereinheitlichung / RuR 97
Geboren 1992; Studium der Rechtswissenschaften in Breslau, Berlin, Mÿnchen und Frankfurt/Oder; Forschungsaufenthalt an der University of Pennsylvania; 2023 Promotion; Forschungsreferentin am Deutschen Forschungsinstitut fÿr die öffentliche Verwaltung, Berlin.
Inhaltsangabe
Kapitel 1: Einfu hrung A. Problemstellung B. Begru ndung der Länderauswahl C. Das Ziel der Untersuchung D. Beispiel der Arzneimittelanwendung E. Begriffsbestimmungen F. Gang der Untersuchung Kapitel 2: Rechtslage in Deutschland A. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient B. A rztliche Pflichten und Arzneimittelanwendung C. Zusammenfassung Kapitel 3: Rechtslage in Polen A. Das polnische System der Gesundheitsfu rsorge B. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient C. A rztliche Pflichten und die Arzneimittelanwendung Kapitel 4: Zusammenfassung und Rechtsvergleich A. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten B. Behandlungspflicht i. e. S. und Haftung fu r Behandlungsfehler C. Therapeutische Aufklärung D. Informationspflicht u ber Behandlungsfehler E. Wirtschaftliche Information F. Einwilligung des Patienten und Aufklärungspflicht des Arztes G. Dokumentationspflicht Kapitel 5: Europäisches Arztvertragsrecht A. Rechtslage de lege lata B. Arztvertragsrecht des Draft Common Frame of Reference Kapitel 6: Stellungnahme und Vorschläge de lege ferenda fu r das polnische Recht A. Kodifizierung des Behandlungsvertrages in ZGB B. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten C. Behandlungspflicht und Haftung des Arztes D. Kodifizierung von Informationspflichten des Arztes E. Einwilligung und Aufklärung F. Dokumentation G. Beweisfragen
Kapitel 1: Einfu hrung A. Problemstellung B. Begru ndung der Länderauswahl C. Das Ziel der Untersuchung D. Beispiel der Arzneimittelanwendung E. Begriffsbestimmungen F. Gang der Untersuchung Kapitel 2: Rechtslage in Deutschland A. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient B. A rztliche Pflichten und Arzneimittelanwendung C. Zusammenfassung Kapitel 3: Rechtslage in Polen A. Das polnische System der Gesundheitsfu rsorge B. Rechtsverhältnis zwischen Arzt und Patient C. A rztliche Pflichten und die Arzneimittelanwendung Kapitel 4: Zusammenfassung und Rechtsvergleich A. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten B. Behandlungspflicht i. e. S. und Haftung fu r Behandlungsfehler C. Therapeutische Aufklärung D. Informationspflicht u ber Behandlungsfehler E. Wirtschaftliche Information F. Einwilligung des Patienten und Aufklärungspflicht des Arztes G. Dokumentationspflicht Kapitel 5: Europäisches Arztvertragsrecht A. Rechtslage de lege lata B. Arztvertragsrecht des Draft Common Frame of Reference Kapitel 6: Stellungnahme und Vorschläge de lege ferenda fu r das polnische Recht A. Kodifizierung des Behandlungsvertrages in ZGB B. Rechtsverhältnis zwischen dem Arzt und dem Patienten C. Behandlungspflicht und Haftung des Arztes D. Kodifizierung von Informationspflichten des Arztes E. Einwilligung und Aufklärung F. Dokumentation G. Beweisfragen
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