18,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
9 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

Pouco se sabe sobre as doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras no Iraque. O objectivo deste livro é relatar um estudo sobre o padrão das doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras observadas por um pediatra num único centro pediátrico terciário durante um período de três anos. Durante o período de três anos (2016-2018), 43 pacientes (29 homens e 14 mulheres) com doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras foram observados por um pediatra num único centro pediátrico terciário. A sua idade variou entre os 5 dias e os 17 anos. Nesta série, as doenças genéticas muito…mehr

Produktbeschreibung
Pouco se sabe sobre as doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras no Iraque. O objectivo deste livro é relatar um estudo sobre o padrão das doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras observadas por um pediatra num único centro pediátrico terciário durante um período de três anos. Durante o período de três anos (2016-2018), 43 pacientes (29 homens e 14 mulheres) com doenças genéticas pouco comuns, raras e muito raras foram observados por um pediatra num único centro pediátrico terciário. A sua idade variou entre os 5 dias e os 17 anos. Nesta série, as doenças genéticas muito raras no Iraque incluíam os trinta e seis casos de Cutis laxa tipo II (tipo Debre) no mundo, o caso número 104 no mundo da síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, o caso número 130 no mundo da síndrome de Townes Brocks, e o caso número 170 no mundo da síndrome de Coffin Siris.
Autorenporträt
Professor Aamir Jalal Al Mosawi, is senior advisor doctor at Baghdad Medical City. He is the Head of Iraq Headquarter of Copernicus Scientists International Panel. He is member of the American Academy of Pediatrics. He served as a member of the advisory council the International Association of Medical Colleges (IAMC).