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Die Frakturheilung ist ein komplexer Prozess, bei dem ein Frakturkallus gebildet wird, um die Verletzungsstelle zu stabilisieren und gleichzeitig neuen Knochen zu bilden. Eine verzögerte Frakturheilung oder die Entwicklung einer Nonunion als Folge einer fehlgeschlagenen Frakturheilung ist ein großes klinisches Problem, das ~10 % aller behandelten Frakturen betrifft. Jüngste Studien haben gezeigt, dass RAP-661, ein Antagonist der Knochenmorphogenetischen Proteine (BMP) 2 und BMP-4, der an seinen Rezeptor BMPR-1A bindet, eine anabole Wirksamkeit bei der Behandlung des mit Osteoporose verbundenen Knochenverlusts aufweist. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit des Proteins RAP-661 als therapeutisches Mittel zur Verbesserung der Frakturheilung zu bewerten.