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La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce principalmente il colon e il retto ed è caratterizzata da ulcere sulla mucosa intestinale. Molti sistemi endogeni sono coinvolti nella fisiologia intestinale e il sistema muscarinico è fondamentale in questo processo. Lo scopo di questo studio è stato quello di indagare l'azione antinfiammatoria mediata dal recettore muscarinico M1 nella colite da acido acetico (AA). I gruppi di animali che hanno ricevuto il 6% di AA intracolonico hanno mostrato un aumento significativo del numero di lesioni nel colon e della concentrazione di MPO, MDA e una riduzione dei livelli di GSH nel tessuto intestinale dopo 18 ore di induzione rispetto agli altri tempi analizzati. È stato osservato che il trattamento con McN-A-343 1,5 mg/kg ha mostrato una riduzione significativa delle lesioni intestinali e una riduzione del peso umido, dei livelli di MPO, IL-1ß e dei marcatori di stress ossidativo. Tuttavia, la co-somministrazione di McN-A-343 e pirenzepina ha invertito l'effetto del McN-A-343. Pertanto, si suggerisce che il picco infiammatorio della colite AA si verifichi 18 ore dopo l'induzione. Inoltre, è emerso che il recettore muscarinico M1 è coinvolto nell'inversione dell'effetto pro-infiammatorio della colite.