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La beta-talasemia, un trastorno genético hereditario que afecta a la producción de hemoglobina, se ha controlado durante mucho tiempo con tratamientos convencionales como transfusiones de sangre periódicas y quelación del hierro. En esta nueva era, están surgiendo enfoques innovadores para transformar el tratamiento de la beta-talasemia. La terapia génica, que ataca las anomalías genéticas que causan la enfermedad, promete soluciones más duraderas y potencialmente curativas.Este libro explora la trayectoria de la beta-talasemia, desde el tratamiento convencional hasta las prometedoras innovaciones. Examina los retos actuales, los avances recientes y las perspectivas de futuro, proporcionando una visión global para los profesionales sanitarios, los pacientes y sus familias. Al destacar los progresos realizados y las esperanzas suscitadas por las nuevas tecnologías, subraya la importancia de la innovación continua para mejorar la vida de las personas con esta compleja enfermedad.