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La beta-talassemia, una malattia genetica ereditaria che influisce sulla produzione di emoglobina, è stata a lungo gestita con trattamenti convenzionali come trasfusioni di sangue regolari e chelazione del ferro. In questa nuova era, stanno emergendo approcci innovativi per trasformare la gestione della beta-talassemia. La terapia genica, che mira alle anomalie genetiche che causano la malattia, promette soluzioni più durature e potenzialmente curative.Questo libro esplora il viaggio della beta-talassemia, dal trattamento convenzionale alle innovazioni promettenti. Esamina le sfide attuali, i…mehr

Produktbeschreibung
La beta-talassemia, una malattia genetica ereditaria che influisce sulla produzione di emoglobina, è stata a lungo gestita con trattamenti convenzionali come trasfusioni di sangue regolari e chelazione del ferro. In questa nuova era, stanno emergendo approcci innovativi per trasformare la gestione della beta-talassemia. La terapia genica, che mira alle anomalie genetiche che causano la malattia, promette soluzioni più durature e potenzialmente curative.Questo libro esplora il viaggio della beta-talassemia, dal trattamento convenzionale alle innovazioni promettenti. Esamina le sfide attuali, i recenti progressi e le prospettive future, fornendo una panoramica completa per gli operatori sanitari, i pazienti e le loro famiglie. Evidenziando i progressi compiuti e le speranze suscitate dalle nuove tecnologie, sottolinea l'importanza dell'innovazione continua per migliorare la vita delle persone che convivono con questa complessa malattia.
Autorenporträt
Ghachem Ikbel e Kaabar Yassine sono due ematologi specializzati in biologia con oltre 8 anni di esperienza che esercitano presso l'ospedale TAher Maamouri di Nabeul, in Tunisia. Sono membri della SFH e dell'EHA. Innovatori nella diagnostica avanzata e nella cura personalizzata.