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La béta-thalassémie, une maladie génétique héréditaire affectant la production d'hémoglobine, a longtemps été gérée par des traitements conventionnels tels que les transfusions sanguines régulières et la chélation du fer. Ces méthodes ont permis de prolonger la vie des patients et d'améliorer leur qualité de vie, mais elles s'accompagnent de complications et de limitations significatives.Dans cette nouvelle ère, des approches innovantes émergent pour transformer la gestion de la béta-thalassémie. La thérapie génique, qui cible les anomalies génétiques à l'origine de la maladie, promet des solutions plus durables et potentiellement curatives.Ce livre explore le parcours de la béta-thalassémie, du traitement conventionnel aux innovations prometteuses. Il examine les défis actuels, les avancées récentes et les perspectives futures, offrant une vue d'ensemble complète pour les professionnels de la santé, les patients et leurs familles. En mettant en lumière les progrès réalisés et les espoirs suscités par les nouvelles technologies, il souligne l'importance de l'innovation continue pour améliorer la vie des personnes atteintes de cette maladie complexe.