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L'utilisation de cellules souches adultes pour des applications telles que l'ingénierie tissulaire et la thérapie génique est l'une des principales promesses de la médecine régénérative. Dans le domaine des cellules souches adultes, les cellules mésenchymateuses stromales de la moelle osseuse (BMSC) sont des candidates très prometteuses. La possibilité de faire progresser l'utilisation de ces cellules en thérapie dépend de la mise en place de modèles mammifères, nécessaires pour évaluer l'efficacité préclinique et normaliser les procédures. Cependant, les BMSC sont un type de cellules mieux étudié et caractérisé chez l'homme que chez la souris et, bien que de nombreux protocoles d'isolement aient été développés récemment, certains problèmes subsistent. Dans cette étude, je définis les conditions permettant d'optimiser les rendements des cultures enrichies en progéniteurs spécifiques. Les résultats indiquent que le choix du milieu utilisé pour l'isolement et l'expansion des BMSC murines est extrêmement pertinent afin d'enrichir la culture des progéniteurs souhaités. Ce travail suggère également que des niveaux d'expression définis d'un marqueur bien connu des cellules souches embryonnaires indifférenciées, à savoir Nanog, pourraient affecter la migration, l'invasivité et les propriétés tumorigènes des BMSC et indique la nécessité d'une compréhension approfondie de la biologie de ces cellules.