Caractérisation protéomique des hADSC en cours d'ostéodifférenciation - Egan, Daniel
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Les maladies osseuses et les fractures sont reconnues comme la deuxième cause de morbidité après le cancer, avec un coût direct estimé à plus de 9 milliards de dollars par an. En raison du manque de traitements efficaces pour réparer les os, la médecine régénérative est considérée comme une solution potentielle. Les cellules souches mésenchymateuses ont été testées dans le but de régénérer les os, leur principal avantage résidant dans leur capacité à se greffer et à se différencier en ostéoblastes fonctionnels. En raison de leur faible efficacité in vivo, la différenciation des cellules in…mehr

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Produktbeschreibung
Les maladies osseuses et les fractures sont reconnues comme la deuxième cause de morbidité après le cancer, avec un coût direct estimé à plus de 9 milliards de dollars par an. En raison du manque de traitements efficaces pour réparer les os, la médecine régénérative est considérée comme une solution potentielle. Les cellules souches mésenchymateuses ont été testées dans le but de régénérer les os, leur principal avantage résidant dans leur capacité à se greffer et à se différencier en ostéoblastes fonctionnels. En raison de leur faible efficacité in vivo, la différenciation des cellules in vitro avant leur implantation pourrait permettre d'obtenir un effet régénérateur osseux plus important. Cependant, il est nécessaire de mieux comprendre le processus de différenciation et leur phénotype par rapport au temps cellulaire souhaité, si elles doivent être utilisées à des fins thérapeutiques.
Autorenporträt
Daniel Egan: MSc (Honours) - Biotechnologie, 2015 an der University of Technology, Sydney. BSc - Immunologie, 2013 an der Macquarie University, Sydney.