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Il deficit di G6PD è una delle malattie genetiche più diffuse al mondo, che colpisce più di 400 milioni di persone, soprattutto del bacino del Mediterraneo. Essendo una malattia legata all'X, colpisce principalmente i maschi, sebbene anche le femmine possano esserne affette (mutazioni de novo). L'OMS ha classificato la carenza in 3 classi. Le carenze di classe 2 e 3 sono caratterizzate dal rischio di shock emolitico acuto in seguito a stress ossidativo.Al di fuori dell'episodio acuto, il trattamento si basa su misure preventive, evitando farmaci e alimenti che possono precipitare una crisi di emolisi intravascolare.