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Il deficit di ormone della crescita (GHD) è uno dei più comuni disturbi endocrini con bassa statura nei bambini. Il GHD è convenzionalmente diagnosticato e confermato dalla diminuzione del picco dell'ormone della crescita (GH) per i test provocatori. Si è scoperto che il livello di Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) e Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) è sotto l'influenza del GH e riflette la spontanea secrezione endogena di GH. Grazie all'assenza di un ritmo circadiano, è possibile effettuare misurazioni individuali di IGF-1 e IGFBP-3 in qualsiasi momento della giornata…mehr

Produktbeschreibung
Il deficit di ormone della crescita (GHD) è uno dei più comuni disturbi endocrini con bassa statura nei bambini. Il GHD è convenzionalmente diagnosticato e confermato dalla diminuzione del picco dell'ormone della crescita (GH) per i test provocatori. Si è scoperto che il livello di Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) e Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) è sotto l'influenza del GH e riflette la spontanea secrezione endogena di GH. Grazie all'assenza di un ritmo circadiano, è possibile effettuare misurazioni individuali di IGF-1 e IGFBP-3 in qualsiasi momento della giornata per valutare lo stato del GH invece di sottoporre l'individuo a ingombranti test provocatori. In questo libro, esaminiamo un nuovo metodo clinico per diagnosticare il deficit di ormone della crescita nei bambini e negli adolescenti con bassa statura.
Autorenporträt
Saja Sabah Falih: Biochimico presso il Ministero della Scienza e della Tecnologia, Dipartimento di Ricerca sui Materiali, nato nell'ottobre 1987.Laurea in chimica presso l'Università Mustansiriyah, 2009.M.Sc. in scienze biochimiche dall'Università Mustansiriyah, 2020.