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En este libro se ha intentado mejorar la administración local de fármacos en diversos tejidos de la mucosa mediante la encapsulación en CD, aplicando estrategias de tiolación y preactivación para superar el bajo tiempo de permanencia, la sensación de cuerpo extraño, la irritación y otras barreras bioquímicas. Los CD investigados, ¿-CD y ß-CD, se modificaron con éxito para obtener una mayor mucoadhesión, prolongar el tiempo de residencia del fármaco, mejorar la solubilidad en agua y mejorar la tolerancia del fármaco reduciendo sus efectos irritantes. La tiolación de los CD se llevó a cabo mediante la inducción de grupos aldehído y la posterior conjugación de cisteamina. Los CD tiolados no iónicos se sintetizaron mediante la sustitución de los grupos hidroxilo por bromo y la posterior tiolación con tiourea. Los CD tiolados se mejoraron aún más haciéndolos resistentes a la oxidación a pH más alto en soluciones mediante la preactivación de los grupos tiol libres. Los tiómeros, polímeros multifuncionales, mostraron ventajas en la prolongación del tiempo de residencia del fármaco gracias a sus propiedades mucoadhesivas. La presencia de grupos tiol conduce a la formación de enlaces disulfuro entre el polímero y la subunidad de cisteína de la glicoproteína del moco, prolongando así el tiempo de residencia del sistema de administración.