Andere Kunden interessierten sich auch für
![Variazioni dei marcatori tumorali nei tumori ginecologici]( "Variazioni dei marcatori tumorali nei tumori ginecologici")
Variazioni dei marcatori tumorali nei tumori ginecologici29,99 €![Parametri ematologici tra i pazienti affetti da tubercolosi in trattamento]( "Parametri ematologici tra i pazienti affetti da tubercolosi in trattamento")
Parametri ematologici tra i pazienti affetti da tubercolosi in trattamento23,99 €![HIF-1 come potenziale bersaglio farmacologico per i tumori solidi]( "HIF-1 come potenziale bersaglio farmacologico per i tumori solidi")
HIF-1 come potenziale bersaglio farmacologico per i tumori solidi39,99 €![Tumori del tratto genitale femminile: rilevamento di HPV e p16ink4a]( "Tumori del tratto genitale femminile: rilevamento di HPV e p16ink4a")
Tumori del tratto genitale femminile: rilevamento di HPV e p16ink4a43,99 €![Tumori uterini nelle donne]( "Tumori uterini nelle donne")
Tumori uterini nelle donne32,99 €![Metilazione del gene MGMT in tumori gliali di alto grado]( "Metilazione del gene MGMT in tumori gliali di alto grado")
Metilazione del gene MGMT in tumori gliali di alto grado23,99 €![Citogenética de Anfibios]( "Citogenética de Anfibios")
Citogenética de Anfibios26,99 €
Nelle neoplasie ematologiche si possono identificare molte anomalie cromosomiche, sia per numero che per struttura. Esse hanno la particolarità di essere acquisite e di evolvere in modo clonale. Nei tumori solidi sono stati identificati diversi tipi di anomalie cromosomiche. Oltre ai dati citologici e istologici, l'identificazione di un'anomalia genetica è parte integrante del processo diagnostico delle neoplasie ematologiche e di alcuni tumori solidi. L'identificazione di queste anomalie svolge anche un ruolo nella stratificazione prognostica e nelle scelte terapeutiche e consente di valutare la malattia residua dopo il trattamento. Le anomalie cromosomiche rilevate nei tumori maligni ematologici sono acquisite (limitate al clone maligno), clonali, primarie o secondarie. Le anomalie citogenetiche primarie sono generalmente specifiche di un'entità patologica, mentre le anomalie secondarie possono essere meno specifiche; queste ultime riflettono l'evoluzione del clone maligno e testimoniano la sua instabilità genetica.