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È importante valutare il ruolo dell'IF2 all'interno del meccanismo di regolazione della traduzione batterica, nonché proporre l'IF2 come bersaglio molecolare per farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) riproposti. L'obiettivo di questo progetto è identificare un nuovo ed efficace bersaglio molecolare endogeno terapeutico nel Mycobacterium tuberculosis. In questo studio, ho identificato, clonato, espresso e parzialmente purificato il nuovo potenziale bersaglio terapeutico endogeno per vari farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dal ceppo H37Rv del Mycobacterium tuberculosis: il…mehr

Produktbeschreibung
È importante valutare il ruolo dell'IF2 all'interno del meccanismo di regolazione della traduzione batterica, nonché proporre l'IF2 come bersaglio molecolare per farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) riproposti. L'obiettivo di questo progetto è identificare un nuovo ed efficace bersaglio molecolare endogeno terapeutico nel Mycobacterium tuberculosis. In questo studio, ho identificato, clonato, espresso e parzialmente purificato il nuovo potenziale bersaglio terapeutico endogeno per vari farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) dal ceppo H37Rv del Mycobacterium tuberculosis: il potenziale infB micobatterico, Rv2839c, che è il presunto fattore di inizio della traduzione proteica 2 (IF2) in alcune specie di micobatteri. Concludo che ciò potrebbe portarci alla scoperta del nuovo ruolo antitubercolare di alcuni vecchi FANS poco costosi e/o dei loro derivati come farmaci efficaci contro l'IF2 del Mycobacterium tuberculosis.
Autorenporträt
Nel 2013 mi sono laureato al Birkbeck College dell'Università di Londra, nel Regno Unito, con una laurea biennale in Microbiologia clinica. La cosa più importante per me è stata la partecipazione alla clonazione, all'espressione eterologa e alla purificazione di un paio di potenziali bersagli molecolari farmacologici del Mycobacterium tuberculosis, per cui ho ottenuto un voto di merito.