Composés organosilicés pour la synthèse de fragments de polycétides - Ruiz, Johal
54,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
27 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

La réaction d'aldolisation est une des méthodes les plus importantes et plus utilisées pour former des liaisons C-C. La réaction tandem d'isomérisation/aldolisation catalytique d'alcools allyliques permet d'effectuer cette réaction avec de nombreux avantages synthétiques et nous avons préparé par ce moyen des 3-hydroxyacylsilanes à partir de 1-hydroxyallylsilanes. Tout d'abord, nous avons cherché à mettre au point une version catalytique asymétrique de cette réaction tandem et nous avons aussi synthétisé des 3-hydroxyacylsilanes par aldolisation directe. Ensuite, nous avons utilisé des…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
La réaction d'aldolisation est une des méthodes les plus importantes et plus utilisées pour former des liaisons C-C. La réaction tandem d'isomérisation/aldolisation catalytique d'alcools allyliques permet d'effectuer cette réaction avec de nombreux avantages synthétiques et nous avons préparé par ce moyen des 3-hydroxyacylsilanes à partir de 1-hydroxyallylsilanes. Tout d'abord, nous avons cherché à mettre au point une version catalytique asymétrique de cette réaction tandem et nous avons aussi synthétisé des 3-hydroxyacylsilanes par aldolisation directe. Ensuite, nous avons utilisé des 1-hydroxyallylsilanes pour préparer des aldols 2-silylés au moyen de réactions d'époxydation. Dans une troisième partie, nous avons synthétisé des aldols à partir de 3-hydroxyacylsilanes protégés de manière simple et efficace, ce qui nous a permis d'effectuer des réactions d'aldolisation itératives. Nous avons illustré le potentiel de cette méthode par la synthèse d'un fragment de (±)-pironetine. Enfin, nous avons synthétisé, à partir des mêmes 3-hydroxyacylsilanes protégés, des éthers d'énol silylés qui ont été ensuite utilisés avec succès comme substrats pour des réactions de Mukaiyama.
Autorenporträt
Johal Ruiz est chimiste organicien, formé à l'université de Grenoble dont il est ressorti diplômé en 2012. Il a ensuite effectué sa thèse à l'université de Rennes 1 sur la chimie des composés organosilylés, la catalyse, et la synthèse de polycétides. Son intérêt tout particulier pour la synthèse l'a amené à poursuivre ses travaux dans ce domaine.