Andere Kunden interessierten sich auch für
![Prise en charge intercritique de la Drépanocytose]( "Prise en charge intercritique de la Drépanocytose")
Prise en charge intercritique de la Drépanocytose26,99 €![Obésité infantile: de la physiopathologie à sa prise en charge]( "Obésité infantile: de la physiopathologie à sa prise en charge")
Obésité infantile: de la physiopathologie à sa prise en charge50,99 €![Les rickettsioses: diagnostic et prise en charge thérapeutique]( "Les rickettsioses: diagnostic et prise en charge thérapeutique")
Les rickettsioses: diagnostic et prise en charge thérapeutique44,99 €![Prise en Charge de l¿allergie aux protéines du lait de vache]( "Prise en Charge de l¿allergie aux protéines du lait de vache")
Prise en Charge de l¿allergie aux protéines du lait de vache36,99 €![Comprendre l'effet de la pollution sur l'écosystème marin de l'Inde]( "Comprendre l'effet de la pollution sur l'écosystème marin de l'Inde")
Comprendre l'effet de la pollution sur l'écosystème marin de l'Inde28,99 €![Concept de base sur la charge de travail cognitive et ses techniques de mesure]( "Concept de base sur la charge de travail cognitive et ses techniques de mesure")
Concept de base sur la charge de travail cognitive et ses techniques de mesure56,99 €![Protocole efficace de purification de l'ADN pour la prise d'empreintes digitales de la canne à sucre]( "Protocole efficace de purification de l'ADN pour la prise d'empreintes digitales de la canne à sucre")
Protocole efficace de purification de l'ADN pour la prise d'empreintes digitales de la canne à sucre31,99 €
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par une faiblesse musculaire, une atrophie, des fasciculations et une spasticité dues à la dégénérescence des neurones moteurs. Les symptômes évoluent d'une faiblesse focale à des difficultés d'élocution, de déglutition et de respiration, jusqu'à la paralysie. La maladie est due à des mécanismes tels que la perturbation du métabolisme de l'ARN (par exemple, les mutations TDP-43 et FUS), les défauts du cytosquelette et du transport axonal (par exemple, les mutations PFN1, TUBA4A), l'excitotoxicité et le stress oxydatif. Bien qu'incurables, des traitements comme le riluzole et l'edaravone peuvent modestement ralentir la progression, et les soins de soutien - tels que la ventilation non invasive, les sondes d'alimentation et la kinésithérapie - aident à gérer les symptômes. Les thérapies émergentes, y compris les approches ciblées sur les gènes et l'ARN, sont prometteuses pour l'avenir.