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Este é o livro (parte 01), baseado na introdução, do projeto intitulado "Desenvolvimento da qualidade e validação do processo farmacêutico das etapas críticas envolvidas no fabrico de comprimidos 2-FDC". A introdução é a parte mais importante de qualquer projeto. Este estudo envolve a validação das variáveis do processo deste produto para mostrar que o processo estava sob controlo. O estudo foi realizado em três lotes de validação, o que inclui a validação de etapas críticas como a mistura a seco, a granulação, a secagem, a lubrificação, a compressão, o revestimento e o processo de fabrico…mehr

Produktbeschreibung
Este é o livro (parte 01), baseado na introdução, do projeto intitulado "Desenvolvimento da qualidade e validação do processo farmacêutico das etapas críticas envolvidas no fabrico de comprimidos 2-FDC". A introdução é a parte mais importante de qualquer projeto. Este estudo envolve a validação das variáveis do processo deste produto para mostrar que o processo estava sob controlo. O estudo foi realizado em três lotes de validação, o que inclui a validação de etapas críticas como a mistura a seco, a granulação, a secagem, a lubrificação, a compressão, o revestimento e o processo de fabrico global foi concluído como validado nos parâmetros acima mencionados, de acordo com o BMR e o BMR. As matérias-primas foram distribuídas de acordo com o Procedimento Operacional Normalizado. Os dados foram compilados de forma a serem considerados "prontos a usar". Este livro não é do tipo habitual; tentámos torná-lo mais fácil de ler.
Autorenporträt
Shital S. Patil, M.Pharm (QA), farmacewt, pomoschnik professora w SSJIPER, Dzhamner, Indiq, awtor obzornyh/issledowatel'skih statej. Manali S. Upasani, M.Pharm (QA), farmacewt, awtor razlichnyh publikacij, takih kak knigi/obzory/issledowatel'skie stat'i. D-r S.D. Barhat, M.Ph., Ph.D., farmacewt, direktor SSJIPER, Dzhamner, shtat Massachusets, Indiq.